|
Интернет сайт (index page of a web-site)
|
Приветствую Вас на Заглавной странице моего сайта!
Отсюда Вы можете попасть и на другие странички сайта, следуя по указанным здесь линкам.
Этот web-сайт я сделал в самом начале 2000-х.
На отдельных страничках сайта я рассказываю о городе СкопИн на Рязанщине, где прошли мои детство и юность, истории Рязанской Земли, выдающихся и известных рязанцах, их вкладе в историю России...
- А почему? А потому, что и я, и все мои предки - РЯЗАНЦЫ, жители южной части этого русского порубежного края. Все мои "корни" - тут, в этой русской Земле. И я храню это знание в самой глубокой части моего сердца.
Это любительский сайт, он создан как увлечение web-технологиями - хотелось освоить эту область практически. А также поделиться с интернет-сообществом некоторыми своими идеями, наблюдениями, случаями и историями.
И теперь куски моих текстов с этого сайта нахожу порой в совершенно неожиданных местах интернета. Это касается статьи об истории изобретения метода ПЦР амплификации ДНК; а куски моих текстов, посвященных истории Рязани и Скопина, встречаю иногда даже и на официальных сайтах...
Так что интернет - занятный способ поделиться информацией! Тут тексты живут собственной жизнью! :-)
По основному образованию я молекулярный биолог, выпускник каф. Молекулярной Биологии биологического ф-та МГУ им М.В.Ломоносова, чем я в некоторой степени горжусь, ибо во времена моей учебы МГУ им М.В.Ломоносова числился в тройке лучших университетов мира (и по факту, поскольку был лучшим ВУЗом в СССР, и согласно англоязычному справичнику World of Science, 1980-го года издания). Поступить, сдав 4 вступительных экзамена и пройдя конкурс порядка 10-15 человек на место из лучших школьников страны (и какой страны!!!), считалось поистине замечательным. - А у меня при подготовке к поступлению не было ни единого репетитора (что было редкостью и тогда)... И не потому, что их не могли нанять мои родители, а потому, что я сам учился "практически на отлично" и в семье считалось, что этого достаточно.
Да и потом, уже в МГУ, сдав на "отлично" первую сессию, и пройдя конкурс 5 человек на место уже среди студентов биофака МГУ, я распределился на самую престижную кафедру биологического факультета - Молекулярной Биологии. - Хвастаюсь? - Да нет, констатирую, ведь это результат моего большого труда и огромного стремления...
Но почему я так стремился в МГУ и науку? - Прежде всего, благодаря родителям, - они, выходцы из крестьянской Руси, благодаря огромному труду и стремлению ставшие ИНЖЕНЕРАМИ, привили мне отношение к науке как к чему-то очень достойному и высокому... Да ещё - благодаря замечательным преподавателям средней школы №1 г. Скопина, патриотам и прекрасным специалистам, людям огромной души, отменно научивших своим предметам.
Но всё ж, - вероятнее всего, - прямо по В. Высоцкому:
"И не судьба меня манила, И не золотая жила, А лишь черная моя кость, Да природная моя злость"...- Разумеется, это некоторое поэтическое упрощение. На самом деле - ну, нравилась мне биология! И растения, и зверюшки, и то, что в ней в то время происходили бурные изменения, открытия и - такоЭ-такоЭ!!! И мне хотелось сделать её своей профессией... И внести вклад в мировую науку! - Мы все бываем молодыми - нам всем хочется полетать! - На то она и молодость, верно?! Да и жили мы в СССР, стремились ввысь, к звёздам!
Многие хотели, но не все имели возможность и или решались поступать в МГУ, - лишь один из десяти-двадцати решившихся - поступал (по жёсткому конкурсу). МГУ готовил научные кадры, а отношение к науке в СССР было поистине пиететным в 1930-1980-е годы - страна стремилась в будущее, а ученые, считалось, прокладывают этот путь... ;-) Даже на официальных полотнах - типа нынешних придорожных баннеров - символически изображали рабочего, крестьянина и человека в очках - мол, интеллигент, или "ученый", так сказать, - в "триединстве советского народа". Да, интереснейшее время моему поколению посчастливилось застать!
Учиться в МГУ было исключительно интересно! Мощнейшая интеллектуальная и эстетическая энергетика ГЗ (Главного Здания - знаменитой "высотки") МГУ просто невыразима в словах! Без преувеличения - это недостижимый шедевр советской эпохи, воплотивший в себе всё самое лучшее из того периода жизни нашей страны. И принадлежать к этому потоку - было несомненной привилегией! - Я летал! Да, - летать-то летал, но учился так, что порой носом шла кровь... Да-да! - Увы, сейчас вижу, что зря я так надсаживался, - не было в этом особого смысла (лучше б занимался спортом)! А почему так было? - А потому что я первый из нашего рода поступил в МГУ, и я мечтал получить "красный диплом", закончив МГУ с отличием, чтоб распределиться в самую лучшую, самую передовую научную лабораторию, - чтобы в науке оставить свой яркий след... Кроме того, - соревновательность меж студентами, желание быть первым (чего греха таить), да и общее воспитание мое - добросовестно работать всегда и везде - как шло в нашем роду от века... Ну, а кроме того (и прежде всего), - такова тогда была степень моей наивности... Тут я студент каф. Молекулярной биологии биофака МГУ, после окончания I курса, летом 1978 г. отдыхаю в Скопине. А здесь - группа только что закончивших биофак МГУ ребят и девчат, за отличную учёбу премирована турпутёвкой по историческом городам Золотого Кольца России, июнь 1982 года. А выпускники кафедры Биохимии ещё и съездили бесплатно на месяц отдохнуть в спортивный лагерь МГУ на Черном море!
Переход в НИИ, к реальной научной работе и "научным" отношениям, был уже "отрезвлением" и "приземлением"... Но, достаточно неизбалованный, я улыбаюсь , фото 1986 года, Институт Экспериментальной Кардиологии, Кардиоцентр АМН СССР, Москва.
Как научный сотрудник я работал в Российской Академии Наук и Академии Медицинских Наук, в лихие 90-е пришлось поработать в науке и за рубежом... Это было непросто... Но в общем итоге мне посчастливилось сделать несколько фундаментальных работ, заложивших основу для нескольких направлений в современной науке; а моя кандидатская диссертация (защищена в 1987 году) была одной из первых работ в нашей стране, в которой был клонирован (выделен) ген. Причем - ген эукариот (т.е. организмов, в клетках которых есть ядро, и которые обладают всеми основными чертами организации клеток тех организмов, к которым принадлежим и мы с вами). (Телков М.В., Сургучев А.П.. Дагкесаманская А.Р., Тер-Аванесян М.Д. Выделение фрагмента ДНК, содержащего ген Sup2 дрожжей-сахаромицетов. Генетика. 1987, т. XXII, №1 стр. 17-25). - Это был ген Sup2(Sup35) Saccharomyces cerevisiae, который, как мы выяснили по результатам моей работы, кодирует белок eRF3 - т.н. фактор терминации трансляции (биосинтеза белка) в клетке. Дело в том, что при биосинтезе каждой молекулы белка в каждой биологической клетке в её "биосинтетической машине" - на рибосоме обязательно используется специальный белок для терминации (окончания) процесса синтеза синтезируемой молекулы белка, и это делает как раз - eRF3 (eucaryotic translation termination factor 3), который клонировал я. Занятно, верно? Используя опубликованную нашей научной группой информацию о последовательности ДНК этого гена, учеными других стран были выделены гены терминации трансляции многих других организмов, включая и человека. - Как порой бывает, моя работа потянула за собой многие другие исследования в этом направлении. - И если вдохнуть и выпятить грудь, то можно сказать, что я причастен к созданию генетической инженерии в нашей стране. Во всяком случае, я был одним из первых в стране, кто практически, своими руками и головой, успешно реализовал эту на тот момент передовую технологию. Я показал, что можно идти этим путём, он "работает" и даёт практические результаты.
Вскоре выяснилось, что белок eRF3, который кодирует ген Sup2(Sup35), в клетках дрожжей может принимать альтернативную структурную конформацию, - при этом он изменяет биохимию клетки по эпигенетическому принципу, становясь т.н. прионом (инфекционным агентом нового типа). За открытие прионов дали Нобелевскую премию - некоему Стенли Прусинеру, который в своей Нобелевской лекции 1997 года процитировал и нашу работу. И ныне эти гены, их белки и их молекулярные функции в соответствующих внутриклеточных процессах интенсивно изучаются во многих научных лабораториях как в нашей стране, так и за рубежом. В том числе до сих пор активно работают и с геном, клонированным мной: в нескольких НИИ в Москве, в Санкт-Петербургском университете, в UK, France, USA, - что мне приятно, - ибо мой труд не пропал втуне (а по исследованиям, связанных с этим геном, защищены десятки кандидатских, несколько докторских диссертаций, опубликовано несколько сотен научных работ). Вот так!
В лихие 1990-е я работал за рубежом (где мне, как и многим советским учёным в ту пору пришлось спасаться от нищеты, в которую нас погрузили известные обстоятельства и вполне известные люди) в Каролинском институте, Стокгольм, Швеция, - в области молекулярной нейробиологии. Мне и моим шведским коллегам удалось значительно исправить структуру гена продинорфина человека, определенную прежде японцами ошибочно. При сравнении с соответствующим геном крысы, определённом (секвенированном) американской группой учёных позднее, это приводило к некоторому парадоксальному заблуждению, что мол ген продинорфина крысы (основного экспериментального объекта, исследовавшегося к тому времени уже более 20 лет) и соответствующий ген человека сильно различны, а значит, якобы, различаются и их функционирование, и регуляция... Предполагалось, что промоторы (~ точки начала синтеза РНК) у этих генов находятся в разном положении и их мРНК сильно различаются. - Впрочем, это уже слишком специально, чтобы обсуждать здесь. Если коротко, то верно определив последовательность мРНК продинорфина человека и расположение ключевых факторов регуляции этого гена - точки начала транскрипции, положение промоторов, а также активаторов и блокаторов транскрипции, мне с моими шведским коллегами удалось исправить упомянутое заблуждение о сильном различии продинорфиновых генов человека и крысы - т.е. "поставить проблему с головы на ноги", и, таким образом, - 20-ти летние исследования регуляции этого гена на крысе стало возможно переносить и на человека. Почему это интересно для науки и практики? - Ген продинорфина человека - довольно важный, он кодирует т.н. опиоидные пептиды - нейротрансмиттеры в Центральной Нервной Системе, которые играют важную роль в формировании памяти и целого класса поведенческих реакций... В этой работе были применены самые современные на то время молекулярно-биологические методы: выделение ДНК и РНК из разных тканей, обратная транскрипция, рестрикционный анализ, химический синтез олигонуклеотидов, ПЦР разных участков ДНК, в том числе т.н. "длинный ПЦР", клонирование и секвенирование ДНК и РНК, "защита от РНказы", "удлинение праймера", культуры клеток, двойные трансфекции, репортёрные гены на трансфекционных плазмидах с субклонированными в них разными участками гена продинорфина, нормированный энзиматический анализ, "прогулки по хромосоме" и др., с соответствующим компьютерным анализом...
Да, в 1992 - 1996 гг. в Швеции я работал в лаборатории и департаменте, который возглавлял Ларс Терениус, член Нобелевского комитета (организации, которая присуждает Нобелевские премии по биологии и медицине). В моё время у него в департаменте работали учёные из разных стран: шведы, русские, немцы, китайцы, болгары, венгры, поляки, латыши, англичане, ирландцы, израильтяне, американка... В середине 1970-х Терениус экспериментально доказал существование опиоидных рецепторов на поверхности нейронов мозга. Это было крупное открытие: стало понятно, для чего нужны опиоидные пептиды, обнаруженные ранее; опиоидные пептиды и опиоидные рецепторы образуют свою нейросеть сигнализации в головном мозге. Стало ясно почему растительные и синтетические опиаты могут столь сильно и адресно влиять на психосоматику и состояние нервной системы. Терениусу не дали Нобелевскую премию лишь потому, что одновременно ещё две американские лаборатории сделали вполне аналогичные работы - и кто из 3-х был первый, а кто ловко присоединился - решить было трудно (есть подозрение на одного известного амерперца, который замешан "в присоединении" ещё к двум крупным открытиям), а Нобелевская премия делится только на 2, а на 3 или более её делить нельзя по завещанию самого Альфреда Нобеля. Так или иначе, но в январе 2025 года индекс Хирша у Ларса Терениуса был = 99, он опубликовал 575 публикаций (в основном экспериментальных (!)), а процитировали его работы в > 38 тыс. научных публикациях! Понятно, что многие свои публикации он, пожалуй, только подписывал, когда их ему приносили (такова особенность "больших чисел" для больших учёных), но ... Это безусловно "классик-классик" с вершины Биологического Олимпа! (Замечу, что в отличие от многих иных моих "шефьёв", он понимал, что "меньше, чем за 9 месяцев родить ребёнка невозможно", поэтому никогда не подгонял и не торопил меня с экспериментальной работой, а давал возможность сделать работу "как надо", т.е. проверенно и надёжно). У меня с Терениусом есть 3 совместные публикации, все экспериментальные и все - открытийного уровня (в частности - см. ссылку ниже); изредка мы поддерживаем контакты. На фото от 22 июня 1993 года лаборатория Терениуса на праздновании середины лета (по шведской традиции со времён викингов).
При выполнении упомянутого выше исследования нашей небольшой группе удалось выделить и определить структуру не только "классической" мРНК гена продинорфина человека (последовательность которой мы определили впервые, кстати), но и нескольких неизвестных прежде продинорфиновых мРНК, отличающихся по своей структуре от канонической формы продинорфиновой мРНК. Мы нашли, что они синтезируются с промоторов (~ точек начала синтеза), неизвестных до наших исследований, и при созревании проходят альтернативный сплайсинг, в результате чего получаются продинорфиновые мРНК, отличающиеся своими лидерными 5'-последовательностями длиной примерно в сотню нуклеотидов (поскольку содержат последовательности альтернативных первых экзонов), но с теми же "классическими" кодирующими частями мРНК. Мы также установили, что молекулярная экспрессия гена продинорфина возраст- и ткане-специфична. - Это закладывает основу для новых научных исследований.
Кроме того, еще до расшифровки полной последовательности ДНК и опубликования генома человека - в 2000-е годы, нашей группе в 1994 году, по ходу наших исследований удалось впервые определить последовательность небольшой части генома человека (около 3-х тысяч п.н. в области гена продинорфина: интрон А, расположенный меж его "классическими" I и II экзонами) и переслать её в Genbank, где тогда собирали информацию о генетическом коде ДНК человека и принимали соответствующую информацию от учёных разных стран. Особенно ценно то, что мы точно знали локализацию в хромосоме этой последовательности ДНК; надеюсь, это помогло в правильном позиционировании последовательностей ДНК при компьютерной "сборке" генома человека из секвенированных кусков ДНК, с помощью т.н. массового параллельного секвенирования. В крупных геномах правильная "сборка" является заметной проблемой. - Так неформально мы "приняли участие в расшифровке генома человека", внеся в него свою лепту (Miroslav Telkov, Thomas Geijer, Lars Terenius. Human prodynorphin gene generates several tissue-specific transcripts. Brain Research 804, 1998. 284–295. doi: 10.1016/s0006-8993(98)00706-9. PMID: 9757065).
Позднее, работая уже в области микробиологии, в России, в 1998 - 2005 гг., мне и коллегам удалось найти и установить молекулярную функцию - для белков распространенного у микробов семейства Rpf - как нового класса пептидогликангидролаз (M. V. Telkov, G. R. Demina, S. A. Voloshin, E. G. Salina, T. V. Dudik, T. N. Stekhanova, G. V. Mukamolova, K. A. Kazaryan, A. V. Goncharenko, M. Young, and A. S. Kaprelyants. Proteins of the Rpf (Resuscitation Promoting Factor) Family Are Peptidoglycan Hydrolases. ISSN 00062979, Biochemistry (Moscow), 2006, Vol. 71, No. 4, pp. 414 - 422. doi: 10.1134/s0006297906040092. PMID: 16615861). Без преувеличения, моя роль в этой работе была основной. По ряду объективных и субъективных причин работа шла очень трудно, и только благодаря моему упорству, научной честности и "тщательности", мы её сделали и вышли на очень достойный результат - правильное определение роли и функции этих белков в клетке. Найти молекулярную функцию для некоего белка (то есть то, что он делает в клетке), а тем более целого семейства белков, - считается высшим пилотажем в нашей области... Кроме этого, соответствующие рекомбинантные белки, выделенные нами, были использованы в качестве молекулярной вакцины против туберкулеза; при этом в модельной системе - на мышах - в ЦНИИ Туберкулёза в Москве были получены весьма обнадеживающие протективные результаты, позволяющие надеяться на создание в перспективе подобной антитуберкулезной вакцины для человека... (Yeremeev VV, Kondratieva TK, Rubakova EI, Petrovskaya SN, Kazarian KA, Telkov MV, Biketov SF, Kaprelyants AS, Apt AS. Proteins of the Rpf family: immune cell reactivity and vaccination efficacy against tuberculosis in mice. Infect Immun. 2003 Aug;71(8):4789-94. doi: 10.1128/IAI.71.8.4789-4794.2003. PMID: 12874362) Это было перспективно, интересно, нужно, и я надеялся, что через год-два защищу эту работу по белкам RPF в качестве своей докторской диссертации. Несомненно это была бы блестящая докторская диссертация, но... real life is real life... Сложилось иначе: оставив академическую науку, я ушёл на практическую работу. - В 2005 году начался новый период моей жизни: с многочисленными путешествиями и нужной людям практической работой, - что приятно особенно, поскольку позитивный итог твоих усилий чувствуешь непосредственно и сразу.
Подводя итог своей научной деятельности, могу ответственно сказать, что ни одной цифры в своих научных работах я никогда "не подкрутил" и "не улучшил", благодаря чему всё, сделанное мной в науке - прочно, живо, и развивается. Уже независимо от меня.
В 2024 году индекс цитирования моих научных работ в научной литературе перешагнул цифру 1000 (т.е. в 1000 научных публикациях ученые из разных стран по собственной инициативе ссылались на мои статьи; а 09.11.2024 на мой email с портала научной наукометрии academia.edu https://www.academia.edu/upgrade?feature=searchm пришло сообщение: "1,375 papers mention M. Telkov", = в 1375 научных статьях, обработанных этой системой наукометрии, процитированы мои ~ 30 экспериментальных статей из реферируемых научных журналов), что объективно отражает востребованность моих научных работ международным научным сообществом.
Отдавая дань своим пристрастиям, одну из страничек на этом сайте, о PCR амплификации ДНК я посвятил истории открытия ПЦР - выдающемуся событию в истории современной науки. Чему-то из представленного я сам был свидетелем и решил описать, поскольку это может представлять интерес не только личный.
Да, а почему такой пафос о ПЦР? - Потому, что эта технология нашла массовое применение в науке и клинической диагностике. В КДЛ её теперь рутинно применяют для идентификации возбудителя заболевания, его типирования, анализе на наличие генных мутаций. В РФ насчитывается до 5 000 КДЛ, где ПЦР применяют ежедневно! Кроме того, ПЦР чрезвычайно ускорила получение результатов в молекулярной биологии и биотехнологии: с помощью неё многие проблемы можно решать не за годы кропотливого труда, а - за дни! ПЦР положена в основу многих новых методов - например, направленного мутагенеза генов (применяемого в академической науке и селекции), в основе т.н. геномной дактилоскопии (применяемой для установления родства, идентификации вида и личности, типирования сортов, видов, в селекционной работе), в NGS - New Generation Sequencing of DNA - методов массового параллельного секвенирования ДНК, с помощью которых решают множество как сугубо научных, так и практических задач (например, идентификацию личности по следовым количествам биологического материала - в криминалистике, или в определении состава и происхождения продуктов питания, определения примесей, или в идентификации биологического вида, или родства и происхождения видов и т.п.). В общем, вряд ли есть более широко применяемый метод в современной биотехнологии и ее приложениях.
В 2005 году перейдя из науки на практическую работу, я попал в начинавшуюся волну внедрения технологии ПЦР в нашей стране и, уже имея большой собственный опыт (с 1989 года) применения ПЦР для научных приложений, принял в этом самое деятельное участие. Я читал лекции, проводил семинары, тренинги, устанавливал приборы ПЦР и обучал ими пользоваться - во многих десятках НИИ и КДЛ на просторах нашей Родины и за её пределами (тут я в Южном Научном центре, г. Ростов-на-Дону, 17.11.2010 г., на научной конференции), здесь - конференции компании Био-Рад в ФНКЦ ФХМ ФМБА, Москва, 24.04 2007 г., тут - в Санкт-Петербурге на конгрессе, 01 07 2007 г., здесь - на конференции в ФНКЦ ФХМ ФМБА, Москва, 02.04 2008 г., тут на конференции по протеомике в ФНКЦ ФХМ ФМБА, Москва, 22.04.2009 г. (я участвовал в организации и был сопредседателем таких ежегодных биотехнологических конференций компании Био-Рад в течение 6 лет, с 2006 по 2011 год; на них собиралось до 300 учёных из разных городов нашей страны); тут - в московском офисе компании Био-Рад Лаборатории, где я работал тогда (фото 17.06.2009 г.), и ныне известные люди внимательно прислушивались к моим речам. С установками приборов, лекциями и семинарами я бывал в Москве, Санкт-Петербурге, Киеве, Минске, Бресте, Гродно, Риге, Ереване, Баку, Самарканде, Алма-Ате, Астане, Бишкеке, Улан-Баторе, Праге, Будапеште, Дебрецене, Сегеде, Варшаве, Познани, Устке, Хаммамете, Загребе, Липице, Любляне, Рязани, Твери, Смоленске, Курске, Белгороде, Орле, Петрозаводске, Казани, Уфе, Перми, Нижнем-Новгороде, Самаре, Волгограде, Саратове, Ростове-на-Дону, Новосибирске, Омске, Томске, Кемерово, Оренбурге, Красноярске, Барнауле, Рубцовске, Ангарске, Иркутске, Хабаровске, Владивостоке, Петропавловске-Камчатском, Сочи, Краснодаре, Нальчике, Ставрополе, Кисловодске, Пущино (фото 17.11.2009 г.), Оболенске (фото после окончания тренинга по мультипараметрическому анализу X-Map на приборе Био-Плекс, фото 19.03.2010 г.) и др. А в некоторых городах я бывал и по нескольку раз в год. Лекции и семинары я проводил не только по ПЦР, но и по нескольким десяткам других научных и практических биотехнологических приложений (хроматография, спектроaфотометрия, иммуноферментный анализ, анализ изображений, автоматический электрофорез, технология X-Map и др.). Это было не очень легко, учитывая колоссальный объем информации, который нужно было держать в голове наготове, и постоянные дальние командировки, со сменой часовых поясов, но - занимательно и интересно!
Тут я в Минске на установке прибора MiniOpticon для РТ ПЦР 17.02.2006, здесь - в Загребе на установке прибора Chromo4, для РТ ПЦР, 29.11.2005, тут - в Курском Медицинском университете на установке прибора CFX-96, для РТ ПЦР, 10.11.2010 г., здесь - в Улан-Баторе, на установке прибора CFX-96 и обучении технологии РТ ПЦР группы монгольских товарищей 30.11.2010 г., в их борьбе с эпидемией ящура.
Я устанавливал приборы для автоматического и двумерного электрофореза, хроматографии, гельдокументирования, анализа изображений, спектрофотометрии, иммунодиагностики, микрофлуидного мультиплексного анализа, для ПЦР и ПЦР реального времени (iQ4, iQ5, Chromo4, MiniOpticon, CFX96, CFX384). Лично собрал бессчётное количество многих десятков тест-систем (включая работу в компании "Генотехнология", где я руководил отделом сборки ПЦР тест-наборов). И потому, на экспертном уровне зная устройство как приборов для ПЦР, так и ПЦР-тест-наборов, а также имея на тот момент собственный, более чем 15-ти летний опыт разнообразных применений метода ПЦР для решения научных задач, - то при установках приборов, на выездных лекциях и семинарах, на регулярных курсах обучения и повышения квалификации, в частности, проводившихся в течение нескольких лет (2008-2010 гг.) для специалистов клинико-диагностических лабораторий в НИИ Скорой Помощи им Н.В. Склифасовского в Москве, тут я в институте им. Н.В. Склифасовского на лекции, фото 31.03.2009 и там же фото 24.11.2010 г., - я обучил (="вооружил знанием") более тысячи специалистов ПЦР-диагностики. Это мой вклад в практическое здравоохранение России, и как показала пандемия, - в оборону и защиту страны.
Мои командировки были на пространстве от Петрозаводска до Ташкента и от Бреста до Петропавловска-Камчатского, а временами и значительно дальше. Всего у меня было >150 дальних командировок, в которых я в сумме налетал более 10 Земных окружностей. Всегда было очень много работы, но случалось, что работа перемежалась дружескими шутками, тут - в EMBL в Гейдельберге, а бывали и приятные встречи: тут - в Праге, в пабе "Red baron", 2005 г. с коллегами из Восточной Европы, тут - при посещении головного офиса компании Био-Рад в Сан-Франциско, 2005 г., тут - на всеевропейской конференции Био-Рада в Дублине, на известном пивзаводе "Guinnes", 2007 г., и др.
Уже после Био-Рада, я занимался научным менеджментом: в компании Генотехнология - лично наладил производство и контроль качества их ПЦР тест-систем (~ 45 видов), в компании Ниар-Медик - отбирал и контрактовал временные научные организации для выполнения научных задач и испытаний, совместно с ними писал отчёты, защищал их перед коллегией экспертов и акционеров; занимался вопросами сертификации лабораторий, тендерами по закупке оборудования, реактивов, и т.п. Ну, а научный поиск, сбор данных об исследованиях, технологиях, оборудовании и т.п., научная аналитика - это "в моём портфеле" было всегда.
За время своей "профессиональной активности" я встретился с несколькими Нобелевскими лауреатами и людьми, весьма близкими к ним по научным заслугам; храню фото с "гуру ПЦР" Michael Kubista, 2008 г., и Jo Vandensompele, 2010 г. приезжавшими с лекциями в РФ на конференции, в организации которых я принимал участие; с несколькими другими "классиками ПЦР": Michael Pfaffl и Stephen Bustin я состоял в научной переписке... Первооткрывателя ПЦР - Кари Маллиса я имел честь лицезреть на его Нобелевской Лекции в Стокгольме в 1993 году. Российских "магистров ПЦР" (Д. Трофимов, Г. Шипулин, В. Говорун) знаю не понаслышке... Десятка два-три академиков и член-корреспондентов АН мне весьма памятны... - "Ну и что с того?" - спросите вы. - Или, как говорил один мой премудрый коллега: ""И кукушке позволительно смотреть на падишаха", - а что ж ты сам?" - Отвечу: "1). Даже и лауреаты Нобелевской премии, не говоря о российских академиках, - не "небожители", а всего лишь люди и люди довольно обычные, 2). Немало в науке сделал и я сам, лично (см. выше), причём не катаясь на ком-то, а своей головой и своими руками, при минимальном научном руководстве или помощи со стороны". - И людей науки - разных, и хороших и дрянных, - при этом я повидал изрядное число! - Так что свою детско-юношескую мечту познакомиться с наукой и внести в неё свой вклад, я осуществил вполне. Причем - в трудное время ("время перемен")... - Так что возблагодарим судьбу за то, что нам удалось! (И не будем печалиться о том, что "осталось за кадром", - оно, возможно, сбудется, - уже не в этой жизни :-) ).
А весной 2024 года, на досуге, поражённый необычностью т.н. "парадоксов СТО" (Специальной Теории Относительности), которые ну никак "не влезали в мою голову" - я не мог поверить, что так может быть, - и как выяснилось - не зря, - решил я изучить теорию Относительности А. Эйнштейна (которую в мои студенческие времена преподавали лишь физикам). И вышел из этого презанятнейший казус, который я приглашаю поштудировать всех желающих, - ссылка на синей панели... Профессиональные физики приглашаются особенно! (Пишите свои комментарии, умники!) Впрочем, эта статья доступна для понимания любому, имеющему среднее образование (мне так думается). - Тут оказался затронут интересный социальный феномен, над которым занятно поразмыслить... - Короче, - приглашаю - это БОМБА! (А мне приятно, что и мне, независимо от уже многих, удалось, причем изящно, просто и совершенно новым способом, в одной работе (!!!) - опровергнуть СТО+ОТО этого забавного "гения", портрет которого выставляют в каждом кабинете физики до сих пор. Что, на самом деле, - поистине чуднО и удивительно: в каком чуднОм человеческом мире мы живём!).
Путешествуя по командировкам с "мыльницей", я старался запечатлеть все более-менее занимательное, надеясь разобраться с архивом фотографий на досуге. Вообще-то, я люблю путешествовать и в свободное время, - как еще можно лучше отвлечься от ежедневности, посмотреть на мир и его красоты (и ужасы), и вернувшись домой - смотреть на обыденность уже с некоторой перспективы?!
Свои фотоальбомы и впечатления я порой выкладываю на этом сайте для отдыха и разрядки, а иногда - чтобы задуматься над тем или иным явлением или фактом.
Ссылки на альбомы представлены слева, на синей панели. Кликнув на них кнопкой Вашей мышки, Вы сможете переместиться на соответствующую страничку с фотоальбомом.
Аналогично можно перемещаться и по отдельным страничкам этого сайта. Так что welcome!
Представил на сайте я и музыкальные странички: Песни героев (Во дни сомнений, во дни тягостных раздумий) и Мелодии в формате MIDI.
(Кстати, сайт был перекурочен автоматической перекодировкой новых провайдеров при его вынужденном "переезде", так что если на сайте что-то не работает или глючит, то это не моя вина :-) Меня это тоже порой раздражает. Но, будет время - исправлю). Если не работают какие-то ссылки-линки - увы: сайты как и люди, живут только положенный срок...
Этот сайт адресован моим друзьям и знакомым, но приветствуются и случайно забредшие странники Интернета, желательно, конечно, с похожими интересами и убеждениями.
При желании, Вы можете черкнуть пару строчек на мой e-mail, или написать в книгу отзывов, чтобы выразить свое мнение о сайте или связаться с автором сайта.
А вдруг когда-нибудь, нестареющие цифровые записи интернета найдет и прочитает далекий потомок (или даже "собрат по разуму" (А ?! ;-) ), на него пахнет ветром наших дней, он удивится и воскликнет: "Да-с! Ну ж, были люди!"
Покрутит головой и ничего прибавить не сможет больше, кроме еще одного: "Да-с!" (Искренне надеюсь, что скажет он так не от некоего иностранного наклонения).
Ну что ж, ну что ж! Пусть скажет и так, - но так было и из песни слова не выкинешь. ;-)
